Recorren el país rumbo al Congreso para visibilizar la distrofia muscular de Duchenne que afecta a sus hijos menores de 5 años. Buscan apoyo urgente para acceder a un tratamiento millonario en el extranjero y generar conciencia sobre esta enfermedad poco frecuente.
Recorren el país rumbo al Congreso para visibilizar la distrofia muscular de Duchenne que afecta a sus hijos menores de 5 años. Buscan apoyo urgente para acceder a un tratamiento millonario en el extranjero y generar conciencia sobre esta enfermedad poco frecuente.